先天性突眼会不会遗传？

突眼是指超出正常范畴的突眼。如果眼球突出是眼病的征兆，那也是被遮盖疾病的症状。突眼可分为病理型和隐匿型。隐匿性突眼常由眼疾引起，如角膜草莓状肿胀、先天性青光眼等。

先天性突眼、先天性颅面骨发育不全、颅面骨生长发育异常、并指(趾)综合征、眼外肌增粗、眼压和眶压异常升高、先天性眼机制营养缺乏等都是引起先天性突眼的疾病。

爸爸妈妈的突眼可能引起隐性突眼患者的遗传;先天性球后机制过度生长或营养不良;有内斜视或复视;双眼或一侧眼球突出的患者;上睑肌肉萎缩，上睑下垂增厚或上睑下垂;继发性突眼的关键原因是交感神经兴奋，甲状腺激素也引起眼外肌和提上睑肌的张力增加。

然而，除了上述原因，眼眶皮下组织肿胀，慢性炎症和明显的眼外肌变性使眼球突出和受试者活动受到限制。

因此，患者出现眼压、眼周疼痛、畏光、流泪、复视、内斜视、视野缩小、视力下降。

严重者眼睛固定，全眼角膜溃疡或眼炎，甚至失明。

传统的眼眶手术是从内外眶壁、眶底、眶侧壁、眶尖进行手术。手术治疗需要切开眶壁骨碎片，损伤大，修复慢，疾病多。对于中重度突眼患者，是不得已而为之，对于轻中度突眼患者，不给予治疗。

迄今为止，仍有相当大的局限性。

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